Метиламин: строение, свойства, производство, применение

Индивидуальные доказательства

1. ↑ вход на в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2021 года. (Требуется JavaScript)
2. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник CRC по химии и физике . 71-е издание. (Интернет-версия :), CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, Константы диссоциации органических оснований в водных растворах, стр. 8-33.
3. ↑ Запись о В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 2 февраля 2019 г.
4. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник CRC по химии и физике . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, Стандартные термодинамические свойства химических веществ, стр. 5-20.
5. ↑ ‌
6. ↑ Ханс-Юрген Арпе: Промышленная органическая химия — важные предварительные и промежуточные продукты . 6-е издание. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31540-6 , стр.55 .
7. Дж. Г. Астон, К. В. Стиллер, Г. Х. Мессерли: Теплоемкости и энтропии органических соединений. III. Метиламин от 12К до точки кипения. Теплота испарения и давление пара. Энтропия из молекулярных данных . В: Журнал Американского химического общества . Лента59 , нет.9 , 1937, стр.1743-1751 , DOI : ( на английском языке).

Как изменится мир после массовой вакцинации?

Идея коллективного иммунитета заключается в том, что, когда достаточно большое число людей в популяции уже обладает иммунитетом, инфекция лишается каналов распространения. Из-за этого вспышки заболевания быстро сходят на нет. Добиться коллективного иммунитета против коронавируса можно только путем вакцинации.

После массовой вакцинации будет снижена нагрузка на медицинский персонал и больницы, многие люди, особенно те, которые находятся в группе риска, смогут вернуться к привычной жизни. Вакцинация не только положит конец пандемии, но и поможет не бояться новых вспышек коронавируса.

Вам также может быть интересно:

• Пять первых вакцин от коронавируса из России, Германии и США: подробный разбор
• Коллективный иммунитет: поможет ли массовая вакцинация остановить пандемию коронавируса?
• Вакцина против COVID-19. Как долго сохраняется иммунитет и можно ли заразиться, если поставил прививку?

Задания на амины повышенной сложности.

Задание №1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

CH₃NO₂  X₁ X₂  X₃  X₂  X₄

Задание №2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

   X₁  X₂  X₃  X₄

Задание №3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

C₂H₅Cl   X₁  X₂  X₃   X₂  CO₂

Задание №4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

CH₃COOH  X₁ X₂  X₃   X₄

Задание №5

Навеску неизвестного азотсодержащего соединения массой 10,7 г сожгли в избытке кислорода и получили 15,68 л углекислого газа, 8,1 г воды и 1,4 г азота. Определите молекулярную формулу данного соединения и его структуру, если известно, что оно имеет циклическое строение, содержит только один заместитель в кольце, а также реагирует с азотистой кислотой с выделением газа.

n(CO₂) = V(CO₂)/V_m = 15,68/22,4 = 0,7 моль, следовательно, n(C) = n(CO₂) = 0,7 моль,

m(C) = n(C)·M(C) = 0,7·12 = 8,4 г,

n(H₂O) = m(H₂O)/M(H₂O) = 8,1/18 = 0,45 моль, следовательно, n(H) = 2n(H₂O) = 2·0,45 = 0,9 моль,

m(H) = n(H)·M(H) = 0,9·1 = 0,9 г,

n(N₂) = m(N₂)/M(N₂) = 1,4/28 = 0,05 моль, следовательно, n(N) = 2n(N₂) = 2·0,05 = 0,1 моль,

m(N) = n(N)·M(N) = 0,1·14 = 1,4 г,

m(O) = m(в-ва) — m(С) — m(H) — m(N) = 10,7 — 8,4 — 0,9 — 1,4 = 0 г, следовательно, кислорода в соединении нет.

n(C):n(H):n(N) = 0,7:0,9:0,1 = 7:9:1

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C₇H₉N.

Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может являться ароматическим амином. Под формулу C₇H₉N подходят 4 соединения: о-метиланилин, м-метиланилин, п-метиланилин, а также бензиламин.

Поскольку в условии сказано, что соединение содержит только один заместитель в цикле, это означает, что подходит только бензиламин, структурная формула которого:

Задание №6

При сжигании навески неизвестного азотсодержащего вещества массой 10,3 г образовалось 8,96 л углекислого газа, 1,12 л азота и 8,1 г воды. Определите молекулярную формулу вещества и его структуру, если известно, что оно не реагирует с содой, а при его гидролизе образуется простейший одноатомный спирт и вещество природного происхождения.

n(CO₂) = V(CO₂)/V_m = 8,96/22,4 = 0,4 моль, следовательно, n(C) = n(CO₂) = 0,4 моль,

m(C) = n(C)·M(C) = 0,4·12 = 4,8 г,

n(N₂) = V(N₂)/V_m = 1,12/22,4 = 0,05 моль, следовательно, n(N) = 2n(N₂) = 2·0,05 = 0,1 моль,

m(N) = n(N)·M(N) = 0,1·14 = 1,4 г,

n(H₂O) = m(H₂O)/M(H₂O) = 8,1/18 = 0,45 моль, следовательно, n(H) = 2·n(H₂O) = 2·0,45 = 0,9 моль,

m(H) = n(H)·M(H) = 0,9·1 = 0,9 г,

m(O) = m(в-ва) — m(С) — m(H) — m(N) = 10,3 — 4,8 — 0,9 — 1,4 = 3,2 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 3,2/16 = 0,2 моль,

n(C):n(H):n(O):n(N) = 0,4:0,9:0,2:0,1 = 4:9:2:1,

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C₄H₉O₂N.

Простейший одноатомный спирт – это метанол.

Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может являться сложным эфиром метанола и аланина, структурная формула которого:

Задание №7

Навеску неизвестного азотсодержащего соединения массой 13,2 г сожгли в избытке кислорода. В результате образовалось 8,96 л углекислого газа, такое же количество вещества воды, а также 2,24 л азота. Определите молекулярную формулу данного соединения и установите его строение, если известно, что оно гидролизуется под действием раствора едкого натра с образованием единственного соединения.

n(N₂) = V(N₂)/V_m = 2,24/22,4 = 0,1 моль, следовательно, n(N) = 2n(N₂) = 2·0,1 = 0,2 моль,

m(N) = n(N)·M(N) = 0,2·14 = 2,8 г,

n(CO₂) = V(CO₂)/V_m = 8,96/22,4 = 0,4 моль, следовательно, n(C) = n(CO₂) = 0,4 моль,

m(C) = n(C)·M(C) = 0,4·12 = 4,8 г,

По условию, n(H₂O) = n(CO₂) = 0,4 моль,

n(H) = 2·n(H₂O) = 2·0,4 = 0,8 моль,

m(H) = n(H)·M(H) = 1·0,8 = 0,8 моль,

m(O) = m(в-ва) — m(С) — m(H) — m(N) = 13,2 — 4,8 — 0,8 — 2,8 = 4,8 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 4,8/16 = 0,3 моль,

n(C):n(H):n(O):n(N) = 0,4:0,8:0,3:0,2 = 2:4:1,5:1 = 4:8:3:2

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C₄H₈O₃N₂.

Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может представлять собой дипептид глицилглицин:

характеристики

Физические свойства

Метиламин имеет относительную плотность газа 1,1 (отношение плотности к сухому воздуху при той же температуре и давлении ) и плотность газа при стандартных условиях (0 ° C и 1013 мбар) 1,4301 кг · м -3 . Плотность жидкой фазы при температуре кипения составляет 0,6942 кг · л -1 , плотность газа при 15 ° C составляет 1,3283 кг · м -3 . Кроме того, монометиламин имеет давление пара 3,00 бар при 20 ° C, 4,20 бар при 30 ° C и 7,8 бар при 50 ° C. Согласно Антуану, функция давления пара приводит к следующему :

бревно10⁡(п)знак равно4-й,51990-1034,977Т-37 574   (п яп бар, Т яп K){\ displaystyle \ log _ {10} (p) = 4.51990 — {\ frac {1034.977} {T-37.574}} ~~~ \ mathrm {(p ~ in ~ bar, ~ T ~ in ~ K)}}

в интервале температур от 190 К до 267 К. Критическая температура составляет 156,9 ° С, критическое давление 74,1 бар и критическая плотность 0,216 г · см -3 .

Химические свойства

Метиламин является чрезвычайно воспламеняющимся газом из группы из первичных аминов . Эти водные растворы имеют сильную щелочную реакцию . При 20 ° C 1080 г · л -1 растворяется в воде. Водный раствор метиламина при 20 ° C и концентрации 100 г · л -1 имеет значение pH 14. Он реагирует с кислотами с образованием кристаллизуется , растворимых в воде солей . Смеси метиламина с воздухом взрывоопасны.

Какие испытания прошла вакцина от коронавируса?

Сразу после синтеза нового препарата, ученые провели доклиническое тестирование на хомячках и приматах. Проверяли токсичность, безопасность и эффективность новой вакцины. Никаких осложнений, побочных реакций у животных не возникло, поэтому ученые приступили к  клиническим испытаниям на людях.

Первая фаза испытаний обычно проводится на небольшой группе здоровых добровольцев. Для тестирования российской вакцины «Спутник V»   было привлечено 76 военных возрастом от 18 до 60 лет. Фаза была разделена на два этапа.

Первый этап длился 28 дней. Девятнадцати добровольцам поставили первую часть вакцины, основанной на ослабленном аденовирусе 26 типа, другим девятнадцати – вторую, с аденовирусом 5 типа. Так была проверена безопасность обоих компонентов вакцины. Результатом этапа стала хорошая переносимость препарата всеми добровольцами. Побочные эффекты были легкими или умеренными:

• боль в месте инъекции (58%);
• повышение температуры (50%);
• головная боль (42%);
• слабость (28)%;
• боль в мышцах и суставах (24%);

Опасных для жизни побочных эффектов обнаружено не было.

Во время второго этапа исследовался уже формирующийся после вакцинации иммунитет. Все добровольцы получили обе части вакцины с разницей в 21 день между ними. На 28 день после введения второй дозы, с помощью высокоточных тестов, у 100% добровольцев были обнаружены антитела к SARS-CoV-2. Более того, было доказано формирование другого – клеточного  иммунитета. Обычно он сохраняется в «памяти» организма несколько лет.

Спустя три месяца после старта третьей фазы клинических испытаний в декабре 2020 г. российский Минздрав принял решение совместить последний этап исследований с массовой вакцинацией населения прививкой «Спутник V».  Решение приняли оперативно, основываясь на предварительных результатах, опубликованных разработчиками вакцины в ноябре 2020 г.

В основе проведенных расчетов лежат случаи заболевания COVID-19 среди уже привитых добровольцев. Из общего числа участников испытаний, получивших обе положенные инъекции вакцины или плацебо (18 794), к концу третьей недели после второго укола вирус был диагностирован у 39 человек.

31 случай заражения был выявлен у тех, кто получил плацебо. В группе волонтеров, привитых настоящей вакциной, COVID-19 был диагностирован у восьмерых (группа получивших вакцину – в три раза больше группы плацебо). Сопоставление результатов по двум группам дает результат эффективности вакцины в 95%.

«Набранная группа участников исследований позволяет в полной мере исследовать профиль безопасности и профилактической эффективности вакцины на длительном промежутке времени», – пояснили  в Минздраве.

Несмотря на то, что прививка «Спутник V» стала доступна всем желающим (за исключением группы с противопоказаниями), ученые продолжили наблюдение за добровольцами, принявшими участие в третьей фазе клинических испытаний. Второго февраля 2021г. разработчики вакцины представили результаты исследования в авторитетном медицинском издании The Lancet.

Способы получения

Изготовление монометиламина в производственных масштабах возможно при наличии аммиака и метанола. Нужная реакция перечисленных веществ происходит только при высокой температуре — начиная от +370 и оканчивая +430 °С. Показатели давления при этом должны варьироваться в пределах 20–30 бар. Наличие контактного цеолитного катализатора — обязательное условие. Реакция, в результате которой образуется метиламин, осуществляется в газофазе. Вместе с ним формируются:

• вода;
• диметиламин;
• триметиламин.

В целях получения чистого соединения прибегают к неоднократной перегонке. Описанный производственный процесс считают основным. Однако существуют и другие способы синтеза. Для получения соединения также используют формалин и хлорид аммония. Вещества вступают в реакцию после нагрева. В лабораторных условиях метиламин получают согласно технологии перегруппировки по Гофману.

Производство

N- Метилэтаноламин получают в промышленных масштабах путем реакции окиси этилена с избытком метиламина в водном растворе. Эта реакция дает смесь продукта присоединения 1: 1 NMEA ( 1 ) и — путем дальнейшего добавления другого оксида этилена — продукта присоединения 1: 2 метилдиэтаноламина (МДЭА) ( 2 ):

Для получения желаемого целевого продукта с высокими выходами реагенты непрерывно подают в проточный реактор и реагируют с более чем двукратным избытком метиламина. На последующих стадиях процесса избыток метиламина и воды удаляют, а NMEA (точка кипения 160 ° C) и MDEA (точка кипения 243 ° C) выделяют из смеси продуктов фракционной перегонкой. Поли (метилэтаноламин), образованный при дополнительном добавлении окиси этилена к метилэтаноламину, остается в кубовых остатках после перегонки.

Что такое Риталин

Психостимулятор относится к группе неамфетаминовых лекарственных средств-стимуляторов центральной нервной системы. Он оказывает влияние на химические вещества в нервах и коре головного мозга, повышает уровень импульсного контроля и допамина. Риталин ранее использовался при астенических состояниях, угнетении нервной системы, повышенной утомляемости, биполярном психозе, раздражительности. Основной компонент Риталина – метилфенидат.

Действующее вещество препарата – метилфенидат входит в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации согласно Постановлению Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (с изменениями и дополнениями).

Состав и форма выпуска

Активным действующим веществом в лекарственном препарате является метиловый эфир фенил-α-пиперидилуксусной кислоты гидрохлорид, концентрация в крови которого не должна превышать допустимую норму. В состав входят и вещества, не растворяющиеся в воде, образующие взвеси. Когда вещество вводят в вену, оно забивает кровеносные сосуды, в результате чего образуются многочисленные тромбы разных размеров. Таблетки не менее опасны для человека, чем инъекции, вводимые в вену, они хоть и хорошо растворяются в воде, но содержат взвеси в том же количестве.

Действующее вещество	метилового эфира фенил-α-пиперидилуксусной кислоты гидрохлорид
Форма выпуска	таблетки, жидкость, капсулы, пластырь

Фармакодинамика и фармакокинетика

Риталин действует как ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина. Средство является производным бензилпиперидина и фенилэтиламина. Его структура схожа со структурой катехоламинов. Риталин принимает активное участие в модулировании уровней допамина, блокирует и связывает переносчики норадреналина и дофамина. Как и амфетамин, препарат относится к числу дофаминергических веществ, но оказывает совершенно другое воздействие. Риталин увеличивает частоту пульсации, амфетамин изменяет направление транспортеров моноаминов.

Биодоступность	≈30 % (диапазон: 11—52 %)
Связывание с белками плазмы	30%
Период полувыведения	2 – 4 часа
Метаболизм	печень (80%)
Экскреция	почки
Способ введения	трансдермально и перорально
Воздействие на рецепторы	серотониновые рецепторы, дофаминовые рецепторы
Способность вызывать зависимость	умеренная
Выведение	с мочой (до 90%)

Показания к применению

Поскольку Риталин вызывает зависимость и привыкание, а по воздействию напоминает амфетамин, в некоторых странах, таких как Оман, Таиланд, Йемен, Того, Нигерия, полностью изъят из оборота и внесен в список запрещенных препаратов — наркотиков. Риталин в России тоже не применяется. Его не назначают пациентам, а продажа не проводится даже по рецепту. Запрет на лекарственное средство был введен сразу после того как российские ученые доказали его пагубное воздействие на работу центральной нервной системы.

В странах, где психостимулятор разрешен (Канада, Германия, Япония, США, Великобритания, Нидерланды, Норвегия, Турция), его назначают для лечения таких патологий, как:

• синдром дефицита внимания и гиперреактивности (СДВГ);
• нарколепсия;
• высокосоциализированные формы аутизма;
• ортостатическая тахикардия;
• апатия;
• последствия ожирения и инсульта;
• метамфетаминовая зависимость;
• расстройства психики.

Риталин используется и для других целей. Он уменьшает степень агрессивности и чувство тревожности, снимает усталость, поднимает настроение, не вызывает сонливости. После приема Риталина пациент чувствует себя бодрым, полным сил и энергии. Его назначают нервным подросткам, детям, взрослым людям, имеющим склонность к преступному поведению, лицам, перенесшим инсульт, наркоманам при лечении и реабилитации.

Ссылки

1. Моррисон Р. Т. и Бойд Р. Н. (1987). Органическая химия. 5-е издание. От редакции Addison-Wesley Interamericana.
2. Кэри Ф. (2008). Органическая химия. (Издание шестое). Мак Гроу Хилл.
3. Грэм Соломонс Т.В., Крейг Б. Фрайл. (2011). Органическая химия. (10-е изд.). Wiley Plus.
4. Википедия. (2020). Метиламин. Получено с: en.wikipedia.org
5. Национальный центр биотехнологической информации. (2020). Метиламин. База данных PubChem., CID = 6329. Получено с: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Дилан Мэтьюз. (15 августа 2013 г.). Вот что «Во все тяжкие» правильно и неправильно в метамфетамине. Получено с: washtonpost.com
7. Prepchem. (2020). Приготовление метиламина гидрохлорида. Получено с: Prepchem.com

Метиламин 40 %

На складах ЧП Система Оптимум всегда в наличии метиламин. У нас можно купить метиламин оптом по доступной цене. Метиламин имеет сертификат качества. Качество, условия приобретения и цена метиламин Вас приятно удивят.

Наличие собственных складов и автопарка обеспечивает оперативность в выполнении заказов, доставку метиламин по всей территории Украины. Цена метиламина также зависит от объемов закупки.

При покупке метиламина оптом наши менеджеры предоставят вам персональные скидки.

Характеристики метиламина

Метиламин – это органическое вещество, производное нитрида водорода, первичный представитель алифатических аминов. Являет собой бесцветный газ, отлично растворяющийся в воде и органических растворяющих веществах.

Горючий, образующий взрывоопасные смеси, контактируя с воздушными массами. Имеет резкий рыбный запах.

Промышленно выпускается и применяется в разных формах: безводной газовой и в виде раствора в воде, метиловом, этиловом спиртах и фуранидине.

Метиламин 40 % – водный раствор метиламина 40 %-ной концентрации, прозрачная, не имеющая окраса жидкость, отличающаяся специфическим запахом аммиака.

Молярная масса – 31,1 г/моль, плотность – 0,90 г/см3 при 20 °C, кислотность – 14. Термосвойства: t кипения – 48 °C, t плавления – -39 °C, t вспышки – -18 °C, t самовоспламенения – 425 °C. Формула – CH5N.

Для получения данного вещества используют метод нагрева водного раствора метаналя и хлорида аммония. Кроме того, возможен синтез смеси с ди- и триметиламинами из метанола и аммиака, выполняющийся над оксидом алюминия/тория. Также существуют и другие способы.

Применяется для создания фармацевтических препаратов, инсектицидов,  фунгицидов, красок, алкалоидов, циклических полиимидов, поверхностно-активных веществ, резины. Это соединение является эффективным растворителем.

Наиболее важные вещества синтезируемые с помощью метиламина, это метилформамид, N-метил-2-пирролидон (NMP), кофеин, эфедрин и N,N’-диметилмочевина.

Применение метиламина 40 %

Отрасли, в которых данный продукт востребован, самые разнообразные. Прежде всего, он принимает участие в синтезе множества иных химических соединений. Его используют, создавая инсектициды, фунгициды, фармацевтические средства, алкалоиды, циклические полиимиды, красители, резину, ПАВ и т.д.

Основные направления применения:

– аграрный комплекс. С целью фумигации и стерилизации почвы метиламин используют при изготовлении вапама. Подходит для картофеля, томатов, а также для садоводства;

– каталитический синтез. Выступает катализатором или исходным сырьем для получения прочих каталитически активных веществ;

– медицина и фармацевтика. Это основная отрасль, которая нуждается в метиламине при производстве седативных и спазмолитических анальгетиков, кофеина и теофиллина, противосудорожного фенсуксимида, а также адреналина, эфедрина, неосинефрина, ванедрина и других препаратов (транквилизаторов, антидепрессантов, гормональных средств…);

– производство добавок к топливу, улучшающих данные двигателя и уменьшающих точку замерзания топлива в реактивных моторах;

– фотодело. Производство фотохимии для печати, пигментов и др.;

– создание растворителей (полярных апротонных, применяемых в качестве конструкционных смол, экстракционных растворяющих веществ, спиннинг-растворителей, чистящих средств, средств для удаления красок, обработки эмалевых покрытий и т.д.).

Метиламин 40 % и безопасность

При работе с данной субстанцией стоит помнить о ее бурных реакциях с ртутными соединениями, опасные взрывами и пожарами

Немаловажно знать и о ее агрессивном отношении к пластику, резине, алюминию, меди, цинковым сплавам и оцинкованным деталям

https://youtube.com/watch?v=9X2X6I25Gts

Когда данное вещество горит (а воспламеняется оно легко), выделяет ядовитые пары, раздражающие слизистые оболочки и кожные покровы. Их вдыхание приводит к головным болям, кашлю, утрудненному дыханию и другим негативным эффектам.

Условия хранение метиламина

Хранить метиламин необходимо в сухих, прохладных помещениях с хорошей проветриваемостью, в плотно закупоренной таре производителя, исключая соседство тепловых источников и несовместимых реактивов. Держать вдали от кислот и окислителей.

Аминокислоты

Аминокислоты – элементарная структура белков, из которых состоят все тела животных. Аминокислоты включают две функциональные группы – аминогруппу (-NH₂) и карбоксильную группу (-СООН). Эти две группы не соединены между собой непосредственно.

Общая формула аминокислот

Для аминокислот характерна оптическая изомерия. Белки включают только α-аминокислоты. На нашей планете существует только 20 аминокислот, из которых строится все живое.

Аминокислоты – амфотерные соединения, которые могут реагировать как по карбоксильной группе, так и по аминогруппе.

Аминокислоты. Источник

Получение

Промышленное производство метиламина основывается на взаимодействии метанола с аммиаком при высокой температуре (от 370 до 430 °C) и давлении от 20 до 30 бар. Реакция проходит в газовой фазе на гетерогенном катализаторе на основе цеолита. В качестве побочных продуктов реакции образуются также вода, диметиламин (CH3)2NH и триметиламин (CH3)3N:

Очистка метиламина проводится путём его многократной перегонки.

Альтернативное получение метиламина основано на взаимодействии формалина с хлористым аммонием при нагревании. Еще один метод лабораторного синтеза метиламина — перегруппировка по Гофману ацетамида, который, в свою очередь, может быть получен нагреванием ледяной уксусной кислоты с мочевиной.

Горение метиламина проходит по уравнению:

Способы синтеза метиламина

Один из промышленных способов получения метиламина опирается на реакцию метанола с аммиаком. Условиями проведения данного химического взаимодействия является высокая температура (370-430 °С), а также давление 20-30 бар.

Реакция осуществляется в газовой фазе, но на гетерогенном катализаторе, основанном на цеолите.

В смеси с метиламином образуются побочные вещества, такие как диметиламин и триметиламин. Поэтому данный способ получения нуждается в очистке метиламина (например, путем неоднократной перегонки).

Иной способ получения метиламина заключается в проведении реакции формалина с хлоридом аммония при нагревании. Но и это не последний возможный вариант синтеза данного амина!

Также известен способ получения метиламина посредством перегруппировки ацетамида по Гофману. На рисунке ниже представлено уравнение данной реакции.

Использовать

Как и другие алкилалканоламины, N- метилэтаноламин используется в красках и покрытиях на основе воды и растворителей в качестве солюбилизатора для других компонентов, таких как пигменты, и в качестве стабилизатора.

В катодном погружении покрытия , N -methylaminoethanol служит катионным нейтрализатором для частичной нейтрализации на эпоксидной смоле . Он также служит удлинителем цепи в реакции высокомолекулярных полиэпоксидов с полиолами .

Будучи основой, N- метиламиноэтанол образует нейтральные соли с жирными кислотами , которые используются в качестве поверхностно-активных веществ (мыла) с хорошими эмульгирующими свойствами и находят применение в средствах для чистки текстиля и личной гигиены. При отбеливании смесей хлопка и полиэстера NMEA используется в качестве отбеливателя.

Путем метилирования N- метиламиноэтанола можно получить диметиламиноэтанол и холин .

В реакции N- метиламиноэтанола с жирными кислотами при удалении воды образуются длинноцепочечные N -метил- N — (2-гидроксиэтил) амиды. Они используются как нейтральные поверхностно-активные вещества. Такие амиды также действуют как улучшители текучести и депрессанты температуры потери текучести в тяжелых нефтях и средних дистиллятах . Каталитическим окислением N- метиламиноэтанола получают непротеиногенную аминокислоту саркозин .

N- метиламиноэтанол играет роль строительного блока для синтеза соединений для защиты растений и фармацевтических препаратов, например, на первом этапе последовательности реакции на антигистаминный и антидепрессант миансерин (Толвин) и неанальгетик Нефопам (Аджан).

По аналогии с другими азиридинами , N- метилазиридин может быть получен синтезом Венкера из N- метиламиноэтанола. Это делается либо через эфир серной кислоты, либо после замены гидроксигруппы атомом хлора (например, тионилхлоридом или хлорсерной кислотой ) на N- метил-2-хлорэтиламин, а затем с использованием сильного основания (отщепление HCl). при внутримолекулярном нуклеофильном замещении :

Он реагирует с сероуглеродом с образованием N- метил-2-тиазолидинтиона .

Синтез и применение метиламина

Если ли разница между монометиламином и аминометаном? Нет, так называют химический реактив органического происхождения — производный аммиака.

Термины выступают синонимами метиламина, который также обозначают аббревиатурой ММА. Данное соединение сложно разглядеть, ведь оно находится в газообразном состоянии и не имеет окраса.

Однако не заметить аминометан невозможно. Ему присущ резкий аммиачный запах.

Взаимодействие с другими веществами

Метиламину свойственно растворяться в воде и растворителях органического происхождения. Он также вступает в реакции с кислотами, в результате чего образуются:

• шиффовые основания (с ацеталями/альдегидами);
• амиды (с ацилхлоридами/эстерами);
• соли.

В нормальном состоянии реагент находится в форме газа, но приобрести его также можно в виде следующих растворов:

• водных;
• спиртовых;
• тетраметиленоксидных.

Купить в Москве метиламин в форме раствора можно в специализированных компаниях по продаже реактивов.

Основная информация о реактиве

Молярная масса монометиламина равна 31,1 грамм/моль. При температуре -6 °С вещество начинает кипеть, при -94 °С — плавиться. Плотность равна 0,9 г/см куб. При написании химических реакций с метиламином используют формулу CH5N.

Способы получения

Изготовление монометиламина в производственных масштабах возможно при наличии аммиака и метанола. Нужная реакция перечисленных веществ происходит только при высокой температуре — начиная от +370 и оканчивая +430 °С.

Показатели давления при этом должны варьироваться в пределах 20–30 бар. Наличие контактного цеолитного катализатора — обязательное условие. Реакция, в результате которой образуется метиламин, осуществляется в газофазе.

Вместе с ним формируются:

• вода;
• диметиламин;
• триметиламин.

В целях получения чистого соединения прибегают к неоднократной перегонке. Описанный производственный процесс считают основным. Однако существуют и другие способы синтеза. Для получения соединения также используют формалин и хлорид аммония. Вещества вступают в реакцию после нагрева. В лабораторных условиях метиламин получают согласно технологии перегруппировки по Гофману.

Область применения

Метиламин широко используют в различных промышленных направлениях. Не обходятся без реактива специалисты:

• фармацевтической сферы;
• фотоиндустрии;
• аграрной сферы;
• военной отрасли и пр.

Аминометан используют во время производства клеев, красителей, растворителей. Многие фототовары также сделаны с его помощью.

В фармацевтике вещество применяют во время изготовления препаратов с теофиллином или кофеином в качестве основного действующего вещества. Он также входит в состав многих антидепрессантов.

Используют его и для производства лекарств для растений. Аминометан входит в состав гербицидов и инсектицидов.

В каталоге также есть чистый ММА. Наиболее часто его используют:

• в сельском хозяйстве. Основная цель использования — получение матам-натрия. Данное вещество называют эффективным фумигатором и стерилизатором. Его используют на полях картофеля и помидоров, а также в садах;
• во время каталитического синтеза. Непосредственно выступает катализатором либо участвует в подобных реакциях в качестве основного составляющего;
• при получении топливных добавок. Метиламин предупреждает замерзание горючего в реактивных двигателях;
• в процессе производства взрывчатки. Речь идёт о гелеобразных продуктах, которые широко используют в горнодобыче. Они отличаются безопасностью и лёгкостью в применении;
• в нефтегазовой области. Без химреактива не удалось бы получить МЭА и МДЭА. Без этих продуктов сложно представить процесс переработки нефти и газа.

Независимо от целей применения метиламина, необходимо соблюдать меры предосторожности во время работы с ним. Вещество опасно для здоровья человека. Оно разряжает кожу, глаза и внутренние органы, в особенности дыхательную системы

В больших дозах дестабилизирует работу ЦНС, не исключена остановка сердца и, как следствие, смерть

Оно разряжает кожу, глаза и внутренние органы, в особенности дыхательную системы. В больших дозах дестабилизирует работу ЦНС, не исключена остановка сердца и, как следствие, смерть.

Работать с ММА нужно в перчатках, респираторе, защитном костюме в помещениях с исправными системами вентиляции.