Пакет перевязочный индивидуальный

Состав пакета перевязочного индивидуального (ППИ)

В состав перевязочного пакета ППИ входит марлевый бинт, ватно-марлевая подушечка (иногда две, одна из которых закреплена на определенном расстоянии от конца бинта, а вторая имеет возможность передвигаться вдоль бинта на необходимое расстояние)

Пакет перевязочный индивидуальный ППИ-1

Длина бинта может достигать 7 метров, ширина до 10 см.

Подушечки изготовлены из дышащего гипоаллергенного материала, имеют гладкую поверхность и прекрасные впитывающие свойства.

Состоят подушечки из нескольких слоев – антисептического, впитывающего и внешнего защитного. На внутреннюю поверхность наносится специальный слой, позволяющий безболезненно снимать повязку.

Бинт с подушечками, а также средство для фиксации бинта (безопасная булавка), заворачиваются в пергаментную бумагу. Бумажная упаковка укладывается в наружную герметическую оболочку (полимерную или прорезиненную).Внешняя упаковка ППИ-1 изготовлена из защитной прорезиненной ткани и призвана оберегать перевязочный пакет от воздействия внешней среды. В случае экстренной ситуации ее можно использовать в качестве герметичного клапана от пневмоторакса. На внешней оболочке в обязательном порядке прописана инструкция по применению пакета ИПП, а также дата изготовления.Внутренняя упаковка изготовлена из пергамента и служит амортизирующим слоем, защищающим ППИ-1 от тряски и развертывания, а также служа дополнительным слоем защиты на случай нарушения герметичности.

Внешняя и внутренняя упаковка ИПП

Существую и другие различные конструкции перевязочных пакетов: с двумя и одной подушечкой, с обычным марлевым и атравматичным внутренним слоем, с антисептической пропиткой и без нее и т.п.

Отечественные ИПП

ИПП-0ИПП-1ИПП-2ИПП-3ИПП-5ИПП-6ИПП-51
крезолятапервитинПамятка для пострадавшего от слезоточивого газа/перцового баллонаИПП-8АэтилцеллозольвадиметиламинадиметилформамидаИПП-9
Структура, свойства и способы минимизации ущербаИПП-10Ланглик

  • Гексагидрат азотнокислого лантана в пересчете на лантан — 2,2 — 2,8
  • Триэтиленгликоль — 60 — 64
  • Этилкарбитол = Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля — 24 — 27
  • Глицерин — 1,8 — 2,2
  • Едкий натр — 0,7 — 0,9
  • Вода — остальное
  • — Гексагидрат азотнокислого лантата в пересчете на лантан — 2,2 — 2,8
  • — Этилкарбитол = Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля- 24 — 27
  • — Едкий натр — 0,6 — 0,8
  • — Вода — Не более 3,0
  • — Триэтиленгликоль — остальное

ИПП-11

  1. Соединения лантана La3+. Честно, я затрудняюсь предположить, какую роль выполняют в рецептуре соединения лантана. Да, лантан способен накапливаться в коже, да, лантан может выступать в качество антиаллергена при некоторых видах экзематозного и контактного дерматита. Но как дегазатор… Возможно дело в хелатных комплексах, которые лантан образует с триэтиленгликолем и которые выступают в роли катализаторо разложения токсинов. Кстати, технически, вместо катиона лантана можно использовать любой другой катион цериевой подгруппы (La, Се, Pr, Nd) или их смеси, т.к. их химические свойства должны быть аналогичны свойствам лантана. А тот же церий получится гораздо дешевле.
  2. Триэтиленгликоль — выполняет роль растворителя и активатора, а также снижает кожно-резорбтивное воздействие фосфороорганики. Мне встречались упоминания о том, что снижение массовой доли гликоля в рецептуре приводит к увеличению проводимости отравляющих веществ через кожные покровы и к уменьшению каталитической активности лантана.
  3. Этилкарбитол — модификатор реологических свойств рецептуры. Кроме того, уменьшение содержания вещества в рецептуре приводит к ухудшению смачиваемости кожи ->снижению дегазирующего действия ИПП-11
  4. Едкий натр. Щелочь создает необходимый уровень рН, выступает в роли стабилизатора состава. Оптимальные условия для растворения солей лантана создаются при pH 6,8-7,4
  5. Глицерин играет роль дополнительного стабилизатора и умягчителя. Хотя при превышении содержания компонента в рецептуре начнет увеличиваться вязкость и снижаться дегазирующая активность из-за образования солей — глицератов лантана, у которых активность гораздо ниже чем у триэтиленглицератов (п. 2)

ащбщЭнтеросорбенты. IntroЭнтеросорбенты. Активированный угольДПС-1ДПП-М

3. Средство для обеззараживания воды таблетированное (индивидуальное).

1.«Акватабс».

Таблетки Акватабс содержат в качестве действующего вещества натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты, являющуюся источником активного хлора.

Таблетки Акватабс предназначены для обеззараживания питьевой воды, содержащей бактерии и вирусы, по эпидпоказаниям.

Допускается применение таблеток «Акватабс» для обеззараживания водопроводной, колодезной, речной, озерной, прудовой и др. воды, имеющей мутность не более 9 мг/л, хлорпоглощаемость не более 8 мг/л, не содержащей осадка и планктона, при колебаниях температуры от +4°С и выше.

Механизм действия средства «Акватабс»

Таблетку средства «Акватабс» растворяют в воде, рассчитывая необходимое количество средства. При растворении средства «Акватабс» происходит выделение в воду активного хлора, который обладая бактерицидным, вирулицидным и фунгицидным действием производит обеззараживание воды.

Обязательным требованием при обеззараживании природных мутных и высоко-цветных вод является их предварительное фильтрование через мелкотканевый фильтр, а количество остаточного свободного хлора должно составлять 1,4-1,6 мг/л через 30 мин после распада таблетки.

Обеззараживать воду желательно только в сосуде с завинчивающейся крышкой (фляга и т.п.). После распада таблетки следует плотно завинтить крышку и взболтать воду, затем немного (на 1/2 оборота) крышку отвинтить и несколько раз перевернуть сосуд для того, чтобы растворенный препарат вместе с водой попал в резьбу крышки и сосуда. Обеззараженная вода пригодна для питья через 30 мин после растворения таблетки.

Для удаления избытка хлора и возможных побочных хлорсодержащих углеводородов рекомендуется фильтрование воды через активированный уголь или ее кипячение в течение 1 мин.

Первая помощь при случайном отравление средством Акватабс:

При случайном проглатывании таблеток «Акватабс» необходимо выпить несколько стаканов воды и вызвать рвоту, после чего вновь принять теплое питье или молоко с пищевой содой (чайная ложка на стакан).

2.«Аквабриз»

Средство «АКВАБРИЗ» (таблетки) предназначено для обеззараживания воды при групповом и индивидуальном водопотреблении из нецентрализованных источников (рек, озер, прудов и т.д.) в полевых и экстремальных условиях, в чрезвычайных ситуациях, воды для мытья овощей, фруктов, зелени, потенциально загрязненных патогенной микрофлорой.

Обеззараживание воды из нецентрализованных источников, в полевых и экстремальных условиях, непосредственно из источника (колодцы, родники, артезианские скважины, речная, озерная, прудовая и т.п.), требующей обеззараживания в отношении бактерий и вирусов (в том числе по эпидпоказаниям) производится в чистых емкостях.

При использовании средства «АКВАБРИЗ» (таблетки) для обеззараживания мутной воды рекомендуется ее предварительная фильтрация через мелкотканевый фильтр.

Определение необходимой дозы хлора для получения требуемой величины остаточного хлора проводят путем пробного хлорирования. Для этого берут 3 емкости, каждую заполняют обеззараживаемой водой объемом 1 л, вносят по 1-2 таблетки средства «АКВАБРИЗ 2,5» и 1 таблетки «АКВАБРИЗ 10», содержащих 2,5 мг и 10 мг активного хлора. Воду тщательно перемешивают и через 30 минут определяют наличие запаха хлора в воде. Эффективной считается таблетка, при внесении которой через 30 минут в воде обнаруживается запах хлора.

Если запах очень сильный, то необходимо повторить пробное хлорирование, в 2 раза увеличив объем воды и наоборот. В случае если избыток хлора по окончании процесса обеззараживания мешает употреблению воды для питья, его устраняют фильтрацией воды через активированный уголь, другие сорбенты и фильтрующие устройства.

Обеззараживание индивидуальных запасов питьевой воды производится в специальных предназначенных для этих целей чистых емкостях (флягах) объемом 1 литр с завинчивающейся крышкой. В емкость наливают 1 литр воды, подлежащей обеззараживанию, и вносят таблетированное средства «АКВАБРИЗ» в соответствии с таблицей.

Рекомендации по применению средства «АКВАБРИЗ» для обеззараживания индивидуальных запасов воды в зависимости от степени исходной загрязненности

После растворения таблетки крышку емкости плотно закрывают и воду взбалтывают, после чего крышку немного (на ½ оборота) отвинчивают и несколько раз перевертывают емкость для того, чтобы растворенный препарат вместе с водой попал в резьбу крышки и емкости. Вода пригодна для питья через 30-60 минут после растворения таблетки.

Индивидуальный пакет перевязочный ИПП-1

Пакет перевязочный индивидуальный ИПП-1 применяется для наложения первичных повязок на раны. Он состоит из бинта (шириной 10 см и длиной 7 м), двух ватно-марлевых подушечек и булавки.

Одна из подушечек пришита около конца бинта неподвижно, а другую можно передвигать по бинту. Подушечки и бинт завернуты в вощеную бумагу и вложены в герметичный чехол из прорезиненной ткани, целлофана или пергаментной бумаги. В пакете имеется булавка. На чехле указаны правила пользования пакетом.

При пользовании пакетом ИПП-1 его берут в левую руку, правой захватывают надрезанный край наружного чехла, рывком обрывают склейку и вынимают пакет в вощеной бумаге с булавкой. Из складки бумажной оболочки достают булавку и временно прикалывают ее на видном месте к одежде.

Осторожно развертывают бумажную оболочку, в левую руку берут конец бинта, к которому пришита ватно-марлевая подушечка, в правую — скатанный бинт, и развертывают его. При этом освобождается вторая подушечка, которая может перемещаться по бинту

Бинт растягивают, разводя руки, вследствие чего подушечки расправляются.

Одна сторона подушечки прошита красными нитками. Оказывающий помощь при необходимости может касаться руками только этой стороны. Подушечки кладут на рану другой, не прошитой стороной. При небольших ранах подушечки  накладывают одна на другую, а при обширных ранениях или ожогах — рядом. В случае сквозных ранений одной подушечкой закрывают входное отверстие, а второй — выходное, для чего подушечки раздвигаются на нужное расстояние. Затем их прибинтовывают круговыми ходами бинта, конец которого закрепляют булавкой. Наружный чехол пакета, внутренняя поверхность которого стерильна, используется для наложения герметических повязок, например, при простреле легкого.

Хранится индивидуальный перевязочный пакет ИПП-1 в специальном кармане сумки для противогаза или в кармане одежды.

Меры безопасности:

Запрещено нарушать стерильность поверхности подушечки, которой она прикладывается к ране или месту ожога (сторона прошита белыми нитками).

Допускается, в случае необходимости, прикасаться руками к поверхности подушечки, прошитой красными (черными) нитками.

Масса индивидуального пакета перевязочного ИПП-1 72 гр.

5. Средство перевязочное гемостатическое стерильное «Гемостоп».

Средство перевязочное гемостатическое «Гемостоп» стерильное» предназначено для остановки наружного кровотечения различной интенсивности, в том числе при повреждении крупных сосудов. Может применяться для оказания первой медицинской и неотложной помощи при кровоточащих ранах и повреждении сосудов.

Средство перевязочное гемостатическое стерильное «Гемостоп»

Гемостоп может быть использован в клинических, поликлинических, полевых условиях и быту.

Гемостоп содержит порошок, обладающий высокой абсорбирующей способностью. Гемостатический эффект которого основан на быстром влагопоглощении.

При контакте с кровью поглощается большой объем воды относительно массы и объема препарата, что приводит к локальной концентрации клеточных и крупных белковых компонентов крови (в т.ч. факторов свертывания), это в свою очередь индуцирует формирование кровяного свертка.

Кроме того, поверхностный потенциал порошка способствует активации фактора свертываемости крови и тромбоцитов.

Порошок при использовании легко заполняет полость раны, не фиксируется к тканям, не всасывается, после применения легко удаляется механическим путем.

Гемостоп применяется путем засыпания порошка в рану непосредственно к источнику кровотечения. Упаковку необходимо вскрывать непосредственно перед применением, изделие повторному использованию не подлежит.

При нарушении герметичности упаковки изделие для использования не годно из-за быстрого влагонасыщения порошка. Повторная стерилизация невозможна.

После заполнения полости раны поверх порошка необходимо наложить ватно-марлевый тампон или бинт, сложенный в несколько слоев (для профилактики образования ожогов вследствие выделяемого тепла), и осуществить ручную компрессию в течение 5-7 мин. После этого в случае остановки кровотечения тампон необходимо зафиксировать турами бинта (накладывается давящая повязка). Поврежденную конечность целесообразно иммобилизировать для снижения риска повторного кровотечения. При неэффективном гемостазе показана повторная компрессия в течение 3-5 мин, если после этого кровотечение продолжается, необходимо выполнить наложение кровоостанавливающего жгута.

B процессе поглощения воды Гемостоп выделяется тепло, что при большом количестве крови может приводить к кратковременному подъему температуры.

Меры предосторожности

Препарат имеет особенности использования! Применять только после ознакомления с инструкцией.

При контакте с жидкостью возможно сильное нагревание, вплоть до образования ожогов, в связи с чем, при использовании необходимо беречь от попадания в глаза, в нос, в рот, на влажную кожу, при попадании промыть обильным количеством воды. При попадании внутрь немедленно выпить два или более стакана воды. Препарат только для однократного применения.

ГЕМОСТОП противопоказаний к применению не имеет.

Гемостоп хранят в сухом, защищенном от прямого попадания солнечного света месте при температуре от -50° до 40 °С, относительной влажности воздуха не более 98 %.

Гарантийный срок хранения Гемостопа — 3 года с даты стерилизации.

Наша группа ВКонтакте

Наш канал в Telegram

4. Жгут кровоостанавливающий.

Жгут накладывается выше раны, по возможности ближе к ней, но не ближе 4-5 см, чтобы он не мешал при выполнении рассечения и ревизии раны в процессе первичной хирургической обработки. Жгут не накладывается в областях суставов, на кисть и стопу.

Жгут кровоостанавливающий

В начале ХХ века бытовало представление о том, что жгут можно накладывать только на сегменты конечностей, имеющие одну кость (плечо и бедро), поскольку на сегментах, имеющих две кости (предплечье и голень) может не произойти пережатие межкостной артерии. В настоящее время установлено, что это не так, межкостная артерия надежно сдавливается окружающими тканями.

Для наложения жгут конечности придается возвышенное положение.

Жгут не накладывается на обнаженную кожу — необходима подкладка — полотенце, салфетка, рукав рубашки.

Критерием правильности наложения жгута является полное прекращение кровотечения. Если жгут наложен слабо, артерия оказывается пережатой не полностью, и кровотечение продолжается. Вены при этом оказываются пережаты жгутом, конечность переполняется кровью, и кровотечение может даже усилиться.

Жгут накладывается не более чем на 2 часа летом, а зимой — не более чем на 1-1,5 часа. К жгуту прикрепляется бирка (лист картона) с указанием времени наложения или аналогичная запись делается прямо на жгуте, теле.

Если по прошествии указанного времени пострадавший не доставлен в лечебное учреждение, то необходимо:

  • осуществить пальцевое прижатие артерии выше жгута;

  • ослабить или снять жгут на 10-15 минут;

  • вновь затянуть жгут или переложить его несколько выше;

  • отпустить пальцевое прижатие, убедиться в отсутствии кровотечения.

Повторное использование перевязочных средств и их утилизация

Может ли такой расходный материал, как средства для перевязок, применяться повторно? Стерильные бинты, индивидуальные перевязочные пакеты, пластыри, раневые покрытия являются одноразовыми средствами, и не подлежат стерилизации после применения к больным.

Лучшие материалы месяца

  • Коронавирусы: SARS-CoV-2 (COVID-19)
  • Антибиотики для профилактики и лечения COVID-19: на сколько эффективны
  • Самые распространенные «офисные» болезни
  • Убивает ли водка коронавирус
  • Как остаться живым на наших дорогах?

Повторная дезинфекция использованных бинтов, тампонов, салфеток в целях экономии может быть целесообразной – они могут подвергаться стирке и стерилизации в автоклавах, например, после операций, но только если они не были испачканы гноем.

Марля, которая используется вторично, после стирки обладает выражено меньшей всасывающей способностью. Применяемые материалы отмачивают в холодной воде или в растворе нашатырного спирта в концентрации 0,5%, причём, это необходимо сделать, пока кровь не засохла. Далее их отстирывают, кипятят, полощут, высушивают, стерилизуют в автоклавах. Назначение этих материалов по окончанию всех процедур – только осуществление перевязок.

Характеристика потенциальной опасности использованных перевязочных средств позволяет отнести их к группе Б медицинских отходов – потенциально опасным и инфицированным отходам, подлежащим утилизации.

Алгоритм утилизации подобных материалов включает несколько этапов. Изначально их собирают по всему медицинскому учреждению, далее перемещают на временное хранение на территории организации. Следующий шаг – обеззараживание отходов, после чего их транспортируют с территории учреждения, сжигают, захоранивают или уничтожают любым другим способом.

Материалы для осуществления медицинской перевязки могут быть тканевыми или ватными, натуральными и синтетическими. Некоторые из них подвергаются периодической стерилизации и вторичному применению, другие подлежат утилизации и не могут использоваться повторно.

Больше свежей и актуальной информации о здоровье на нашем канале в Telegram. Подписывайтесь: https://t.me/foodandhealthru

Автор статьи:

Тедеева Мадина Елкановна

Специальность: терапевт, врач-рентгенолог, диетолог.

Общий стаж: 20 лет.

Место работы: ООО “СЛ Медикал Груп” г. Майкоп.

Образование: 1990-1996, Северо-Осетинская государственная медицинская академия.

Другие статьи автора

Будем признательны, если воспользуетесь кнопочками:

Аптечка индивидуальная (АИ-4): назначение, состав и порядок применения.

Аптечка предназначена для оказания первой помощи в порядке само и взаимопомощи, предупреждения или ослабления поражающего действия радиоактивных веществ (РВ), бактериальных средств (БС), фосфорорганических веществ (ФОВ). АИ-4 комплектуется современными и более эффективными фармпрепаратами, чем в устаревших аптечках.

Аптечка АИ-4 выглядит как ярко-оранжевый пластиковый футляр размером 9 см × 10 см × 2 см с надписью «Аптечка индивидуальная 4», крестом в круге и выступами для удержания. С тыльной стороны футляра нанесено наименование производителя. Внутри — ячейки для лекарств, пеналы с лекарствами, инструкция. Поставляется в полиэтиленовом пакете с нанесённой информацией об изделии и производителе.

Состав:

  • Противоболевое средство (гнездо № 1, пенал без окраски. Применяется при переломах, обширных ранах и ожогах. Одну таблетку на приём) ; Кеторол.
  • Средство при отравлении АХОВ (гнездо № 2, пенал жёлто-зелёного цвета. Принимается по 1 капсуле за 20-30 мин. до вхождения в зону задымления(загазованности), при высоком риске ингаляции CO — угарным газом, в горящем лесу, в период проведения работ по ликвидации тушения самих пожаров и спасения пострадавших) ; Ацизол.
  • Средство при отравлении ФОВ (гнездо № 3, шприц-тюбик с красным колпачком. Для внутримышечного использования. Принимается по сигналу Гражданской обороны) ; Пеликсим АЛ-85.
  • Радиозащитное средство № 1 (гнездо № 4, пенал малинового цвета. Принимается содержимое пенала за 15-20 мин. до предполагаемого облучения) ; Препарат Б — альфа-один-адреномиметик прямого действия.
  • Радиозащитное средство № 2 (гнездо № 5, пенал белого цвета. Принимается взрослыми и детьми по 1 таблетке до предполагаемого облучения или в течение 30 минут после облучения. Далее по 1 таблетке ежедневно после выпадения радиоактивных осадков. Детям до 2-х лет по 1/3 таблетки) ; Калия йодид.
  • Противобактериальное средство № 1 (гнездо № 6, пенал без окраски. Принимается при угрозе или бактериальном заражении, а также при ранах и ожогах содержимое пенала, запивая водой. Детям до 8 лет запрещён, от 8 до 12 лет — 1 капсула на приём) ; Препарат Д — доксициклин.
  • Противобактериальное средство № 2 (гнездо № 7, пенал без окраски. Принимается после облучения при возникновении желудочно-кишечных расстройств по 1 таблетке 2 раза в сутки. Детям запрещён) ; Препарат Ц — ципрофлоксацин.
  • Противорвотное средство (гнездо № 9, пенал голубого цвета. Принимается по 1 таблетке сразу после облучения. Детям от 6 лет по 1/2 таблетки) ;Этаперазин.
  • Резервный антидот ФОВ (антиоксидантное средство, гнездо № 8, пенал красного цвета. Принимается содержимое пенала по сигналу Гражданской обороны. Детям 5-12 лет по 1 таблетке) .

Пакет перевязочный индивидуальный (ППИ): назначение, состав и порядок применения

Пакет перевязочный индивидуальный стерильный (ППИ) предназначен для оказания само- и взаимопомощи на месте ранения. Пакет состоит из бинта и двух прошитых ватно-марлевых подушечек, сложенных в два раза. Одна из подушечек укреплена на бинте неподвижно, другую можно легко перемещать.

Пакет упакован в две оболочки: наружную прорезиненную, и внутреннюю бумажную (пергамент в три слоя). В складках бумажной оболочки находится английская булавка. Содержимое пакета стерильно.

Порядок вскрытия пакета перевязочного индивидуального (рис. 1)

· Наружную оболочку разрывают по имеющемуся надрезу.

· Извлекают булавку и перевязочный материал, упакованный в бумажную оболочку.

· Бумажную оболочку снимают с помощью разрезной нитки.

Повязку разворачивают таким образом, чтобы не касаться руками тех поверхностей ватно-марлевых подушечек, которые будут прилегать к ране. Ватно-марлевые подушечки берут руками только со стороны прошитой цветными нитками.

Рис. 1. Индивидуальный перевязочный пакет и порядок его вскрытия:

а – порядок вскрытия пакета; б – пакет в развернутом виде; 1 – неподвижная подушечка; 2 – подвижная подушечка; 3 – бинт; 4 – начало бинта; 5 – головка бинта; 6 – цветные нитки. Применение пакета перевязочного индивидуального для оказания первой помощи:

  • Если повязку накладывают на одну рану, вторую подушечку следует уложить поверх первой (рис. 2 б).
  • Если повязку накладывают на две раны, то подвижную подушечку отодвигают от неподвижной на такое расстояние, чтобы можно было закрыть обе раны (рис. 2 а).
  • Подушечки удерживают на ранах с помощью бинта.
  • Конец бинта закрепляют булавкой на поверхности повязки или завязывают.
  • Наружную прорезиненную оболочку ППИ применяют для наложения окклюзионной повязки при проникающем ранении грудной клетки.

Рис. 2. Перевязка раны с применением пакета перевязочного индивидуального: а – перевязка двух ран; б – перевязка одной раны.

Цены и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО

Списком

Картой

Сортировать аптеки:

Адрес

Расстояние до аптеки

График работы

Готовность заказа

ГОРЗДРАВ, г. Ивантеевка, ул. Новоселки, д. 2

Ивантеевка

Расстояние:

открыто до 22:00

ГОРЗДРАВ, г. Ивантеевка, ул. Дзержинского, д. 21/2

Ивантеевка

Расстояние:

открыто до 22:00

ГОРЗДРАВ, г. Королев, мкрн. Юбилейный, ул. Тихонравова М.К., д. 36

Юбилейный

Расстояние:

закрыто до 09:00

ГОРЗДРАВ, г. Пересвет, ул. Гагарина, д. 4А

Пересвет

Расстояние:

закрыто до 09:00

ГОРЗДРАВ, г. Королев, мкрн. Юбилейный, ул. Лесная, д. 14

Юбилейный

Комсомольская

Расстояние:

открыто до 21:00

ГОРЗДРАВ, г. Сергиев Посад, Ново-Угличское ш., д. 42 А

Сергиев Посад

Комсомольская

Расстояние:

открыто до 22:00

ГОРЗДРАВ, Пушкино, ул. Московский пр-т. 1, кв. 15.

Пушкино

Комсомольская

Расстояние:

открыто до 22:00

ГОРЗДРАВ, Сергиев Посад г., Новоугличское ш., д.57

Сергиев Посад

Комсомольская

Расстояние:

открыто до 21:00

Характеристики

Характеристики

Количество в упаковке 1 шт
Срок годности 5 мес
Сфера применения Травматология

Информация

Инструкция по применению

Описание

Индивидуальный перевязочный пакет-1 состоит из бинта (7м x 10см), двух компрессов-подушечек, одна из которых пришита к бинту, а другая может свободно передвигаться по бинту, и герметичной оболочки.

Состав

Повязка-подушечка из нетканного полотна подвижная, из нетканного полотна-неподвижная, марлевый бинт • безопасная булавка • 2-х слойная упаковка:внутренняя — из пергамента, внешняя-прорезиненный материал.

Особые указания

  • Перевязочный пакет индивидуальный стерилизуется в заводских условиях радиационным методом или паром. Это помогает предотвратить дополнительное инфицирование раны и способствует развитию полезной микрофлоры.
  • Подушечки пропитаны антисептическим средством, что ускоряет заживление.
  • Поверхность подушечек ровная, без бугров и впадин. Это позволяет снизить болевые ощущения.
  • Специальное верхнее покрытие способствует безболезненному снятию повязки,так как не присыхает к ране.
  • Подушечки воздухопроницаемы и хорошо впитывают кровь.
  • Хорошая фиксация на ране и возможность наложить давящую повязку быстро останавливает кровотечение.
  • Средства, которыми пропитаны подушечки, не вызывают аллергии и не раздражают кожу.
Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector